Cotek informiert über die Abkündigung der Serien ME und MP (auch Modell ME-1200) zum 1. März 2018. Restbestände sind noch verfügbar und können ausgeliefert werden.

Wie wir bereits unseren Kunden mitgeteilt haben, plant Cotek die Zulassungen für die Serien ME und MP nicht mehr zu verlängern. Es sind keine Nachweise für die elektromagnetische Verträglichkeit nach der vierten Ausgabe der EMV-Norm EN 60601-1-2 (2015) verfügbar. Die Konformitätsvermutung gemäß der Medizingeräterichtlinie 93/42/EWG endet demnach am 31.12.2018.

Zudem wird die Zertifizierung nach der Sicherheitsnorm EN 60601-1 weder verlängert noch auf die ab 1. Januar 2018 gültige Version 3.1 erweitert. Cotek entfernt mit sofortiger Wirkung die TÜV- und UL-Prüfzeichen von den Typenschildern. Bereits produzierte Restbestände können aufgrund der noch bis Ende 2018 gültigen CE-Kennzeichnung eingeführt und in Vekehr gebracht werden.

Wir raten allen Kunden dringend, ihren Bedarf an diesen Modellen zu prüfen und schnellstmöglich zu bestellen. Unser Vertriebsteam hilft Ihnen bei Fragen gern weiter. Wir helfen auch gern bei der Suche nach geeigneten Nachfolgeprodukten.